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南加州大学临床试验为BG体育当地社区带来了世界一流的临床研究. 选择一个地点来查看你所在地区的研究.
布里斯班北部和莫尔顿湾
BG体育的Morayfield诊所是一个专门的早期临床试验设施，跨越700多米2 并专注于首次人体研究和过夜.
阳光海岸血液学和肿瘤学诊所
南加州大学临床试验与布德里姆的阳光海岸血液学和肿瘤诊所合作, 为当地社区带来急需的癌症和血液疾病临床试验.
如果可用，南加州大学临床试验完成的研究结果如下所示.
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| 205715 | A第三阶段, 随机, 双盲, 主动控制, 平行组研究, 疗效比较, FF/UMEC/VI固定剂量组合与FF/VI固定剂量双组合的安全性和耐受性, 每天一次，通过干粉吸入器，用于哮喘控制不充分的受试者 | |
| 200812 | A第三阶段, 四周, 随机, 双盲研究比较“封闭”三联疗法(FF/UMEC/VI), 慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的“开放式”三联疗法(FF/VI + UMEC)和双联疗法(FF/VI) | 结果可用 |
| rtb - 101 - 204 | 一个多中心, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 3期研究确定RTB101是否可以预防老年人实验室确认病原体相关的有症状的呼吸道疾病 | 结果等待 |
| fbp - 001 | 聚维酮碘鼻喷雾剂(“Nasodine”)在健康志愿者中的安全性和耐受性的I/II期研究(第一阶段), 并调查普通感冒患者(2期)的安全性和有效性. | 结果等待 |
| fbp - 002 | 聚维酮碘鼻喷雾剂(“Nasodine”)在自然环境下治疗普通感冒的安全性和有效性的III期研究. | 结果等待 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| 流感- au - 1701 | 细胞实验室流感A+B测试和iTreat流感A+B测试性能与病毒培养和逆转录聚合酶链反应的前瞻性多中心研究. | 结果等待 |
| RESP16001 | 呼吸道流感测试和实验室流感测试性能与快速检测甲型/乙型流感的逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的前瞻性多中心研究. | 结果等待 |
| 气体- au - 1701 | 一项前瞻性的多中心研究:在急性咽炎参与者中，使用ellume·lab组链球菌检测与快速检测A组链球菌的培养相比较 | 结果等待 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| rpc01 - 3202 | 诱导研究#2，第三阶段, 多中心, 随机, 双盲, 口服ozanimod诱导治疗中重度活动性克罗恩病的安慰剂对照研究 | 结果等待 |
| gs -BG体育- 419 - 3895 | 合并第三阶段, 双盲, 随机, 安慰剂对照研究评估Filgotinib诱导和维持中度至重度活动性克罗恩病患者缓解期的有效性和安全性 | 结果等待 |
| gs -BG体育- 419 - 3896 | 评价菲尔戈替尼在克罗恩病患者中的安全性的长期扩展研究 | 研究正在进行 |
| GA29144 | A第三阶段, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心研究评估etrolizumab作为中重度活动性克罗恩病患者诱导和维持治疗的有效性和安全性 | 研究正在进行 |
| GA29145 | 一项针对中至重度活动性克罗恩病患者的开放标签扩展和安全性监测研究，该患者之前参加了etrolizumab iii期方案ga29144 | 研究正在进行 |
| gs -BG体育- 418 - 3898 | 合并2b/3阶段, 双盲, 随机, 评估Filgotinib在诱导和维持中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者缓解期的疗效和安全性的安慰剂对照研究 | 结果可用 |
| gs -BG体育- 418 - 3899 | 评价菲尔戈替尼在溃疡性结肠炎患者中的安全性的长期扩展研究 | 结果可用 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| shp640 - 301 | A第三阶段, 多中心, 随机, 双盲研究评价SHP640(pvp -碘0.6%，地塞米松0.1%)眼悬液与pvp -碘和安慰剂治疗腺病毒性结膜炎的比较 | 结果可用 |
| shp640 - 303 | A第三阶段, 多中心, 随机, 双盲研究评价SHP640(pvp -碘0.6%，地塞米松0.1%)眼悬液治疗细菌性结膜炎与安慰剂比较 | 结果可用 |
| P2-868963_001 | 一个多中心, 未来的, 随机, 双-戴面具, 第二阶段研究评估安全性, 耐受性, AG-86893外用治疗翼状胬肉的疗效 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| 1002-043 | 一个随机, 双盲, 安慰剂对照研究评估苯培土酸(等-1002)对糖尿病患者主要心血管事件发生的影响, 或者有很高的风险, 他汀类药物不耐受的心血管疾病患者 | |
| 1245-0167 | III期随机, 双盲试验评价与安慰剂相比，每日1次EMPagliflozin 10 mg治疗12周对运动能力和心力衰竭症状的影响, 射血分数保存的慢性心力衰竭患者(帝国保存) | 结果可用 |
| 1245-0168 | III期随机, 双盲试验评价与安慰剂相比，每日1次EMPagliflozin 10 mg治疗12周对运动能力和心力衰竭症状的影响, 射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者(imperial - reduced) | |
| AROAPOC31001 | 评估安全性的单次和多次剂量递增研究, 耐受性, ARO-APOC3在成年健康志愿者、严重高甘油三酯患者和家族性乳糜微粒血症综合征患者中的药代动力学和药效学效应 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| BIVV009-03 | 第三阶段关键, 非盲,多中心研究评估bivv009对近期有输血史的原发性感冒凝集素病患者的疗效和安全性 | 结果等待 |
| BIVV009-04 | A第三阶段, 随机, 双盲, 安慰剂对照研究，评估bivv009对近期无输血史的原发性感冒凝集素病患者的疗效和安全性 | 研究正在进行 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| V160-002 | 双盲, 随机, 安慰剂控制阶段2b, 安全性评价的多中心研究, 耐受性, 2剂量和3剂量V160(巨细胞病毒[CMV]疫苗)方案对健康血清阴性妇女的疗效和免疫原性, 16至35岁 | 结果等待 |
| FLU009 | 一项确定候选流感疫苗MVA-NP+M1在18岁及以上成年人中的有效性的2b期研究 | |
| V199_04 | A iii - b- iv期, 多中心, 随机, 6个月至3岁以下儿童四次氟菌症反应原性特征的开放标签研究, 以及三个流感季节中3岁至9岁以下儿童的四次流感 | |
| 2019 ncov - 101 | 一个部分, 阶段1/2, 随机, 观察盲法研究评价a的安全性和免疫原性 含或不含基质- m佐剂的SARS-CoV-2重组刺突蛋白纳米颗粒疫苗(sars - cov - 2rs)用于健康受试者 |
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| V201_01 | A阶段2，随机，观察盲，抗原和佐剂 剂量范围临床研究评估安全性和 mf59佐剂不同配方的免疫原性 四价亚基细胞源灭活流感疫苗 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| MT14-AU18GBL208 | 二期, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心, 评估MBA-P01治疗中重度眉间纹疗效和安全性的剂量范围和开放标签扩展临床试验 | 研究正在进行 |
| MT14-AU18LCL209 | 阶段 , 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心, 评估MBA-P01治疗中重度侧眦细纹疗效和安全性的剂量范围和开放标签扩展临床试验 | 研究正在进行 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| zyn2 - cl - 005 | A第2A期, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多个中心, 多剂量研究评估ZYN002作为透皮凝胶对骨关节炎引起的膝关节疼痛患者的疗效和安全性 | 结果等待 |
| 子- 001 | 一个随机, 双盲, 安慰剂对照研究:Swisse高强度深海磷虾油(Superba BOOST)对成人轻度至中度膝骨关节炎的止痛效果和安全性 | 结果等待 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| ZYN2-CL-03 | A第2A期, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 的多中心, 多剂量研究评估ZYN002作为透皮凝胶对部分发作性癫痫患者的安全性和有效性, 合成经皮大麻二酚治疗癫痫(STAR 1) | 结果等待 |
| zyn2 - cl - 004 | 对ZYN2-CL-03的开放标签扩展研究以评估ZYN002作为透皮凝胶对部分发作性癫痫患者的长期安全性和有效性(STAR 2) | 结果等待 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| nexvax2 - 1005 | nexvax2在hla-dq2中的生物等效性研究.5+成年人患有乳糜泻 | |
| nexvax2 - 2006 | hla-dq2的二期随机、双盲、安慰剂对照研究.5+成人乳糜泻患者在蒙面麸质食物挑战后评估nexvax2对症状的影响 | |
| cdx6114 - 002 | A第一阶段, 多中心, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 药效学评价的交叉研究, 安全, 单次口服CDX-6114对苯丙酮尿症(PKU)患者的耐受性和药代动力学. |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| 毫升- 004 er - 001 | ml-004-er的1期开放标签交叉研究 在成人禁食和喂养条件下 健康的志愿者 |
结果等待 |
临床试验合作伙伴网站
南加州大学临床试验与合作伙伴合作，进行单独的专业研究. 这些研究不是由南加州大学临床试验管理的. 如果您对其中一项研究感兴趣，请直接BG体育平台网站该网站.
血管活性研究小组
Foot-PAD试验
腿动脉疾病会导致你走路时疼痛吗?
如果你超过18岁并且有外周动脉疾病(PAD)的症状，你可能有资格参加试验. Foot-PAD试验正在测试一种使用脚板肌肉刺激装置治疗PAD的新疗法.
该试验将在18周内进行9次研究访问(包括步行测试), 血管功能测试和问卷调查)以及在12周内每天在家使用复兴踏板装置. 参加者将获得费用，以支付考察旅行的费用(每次访问最高50美元), 试验完成后可保留免费的Revitive Medic Coach设备(RRP 550美元)和一次医疗筛查.
所有的学习预约都将在阳光海岸大学的Sippy Downs校区举行.
协议的标题: Foot-PAD试验:a的影响 脚平板肌刺激方案对人行走能力的影响 Peripheral Artery D疾病.
HREC批准: 查尔斯王子医院人类研究伦理委员会/南加州大学人类研究伦理委员会.
海岸联合护理-风湿病研究单位
要了解您是否有资格参加这些研究，请致电 风湿病研究小组 on 07 5443 1033.
膝骨关节炎研究
BG体育正在寻找以下志愿者:
- 年龄在40到75岁之间
- 被诊断患有膝关节骨关节炎
- 是否在目前的药物治疗下仍有持续的膝盖疼痛
参与一项治疗膝骨关节炎的潜在新疗法的临床试验.
这是一项为期5年的研究，参与者将被要求在此期间定期到BG体育的Maroochydore诊所进行现场访问.
以获取更多信息或表示您的兴趣, 请致电07 5443 1033与风湿病研究组联络.
全称: 一个5年, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心研究评估疗效, 与安慰剂相比，LNA043关节内治疗方案在症状性膝骨关节炎患者中的安全性和耐受性.
HREC批准: Bellberry人类研究伦理委员会
作为临床试验参与者，您的安全和舒适是BG体育的首要任务. BG体育致力于让您在整个临床试验过程中了解情况, 这样你就可以对自己的健康管理做出明智的决定.
这包括:
- 知情同意程序, 在做决定之前，所有相关信息都提供给你了吗.
- 有机会与你的健康提供者进行深入的讨论(例如, 全科医生或专家)以及进行试验的医学研究人员, 在你开始审判之前.
- 可以随时离开临床试验, 如果你不想再参加，也没有义务继续参加庭审.
- 能够讨论所执行的任何测试的结果.
- 试验结束时的结果总结.
BG体育临床试验的常见问题
在决定是否参加之前, 你可能想和你的亲戚谈谈, 朋友或当地的医生. 对任何你不懂或想知道的事情都要提出问题. 参与者信息表或同意书将提供给您，并告诉您有关研究项目. 它解释了所涉及的测试和治疗. 了解所涉及的内容将帮助你决定是否要参加这项研究. 参与研究是自愿的. 如果你不想参加，你不必参加. 无论你是否参加，你都会得到最好的照顾.
在澳大利亚，所有涉及人类的研究都由一个名为人类研究伦理委员会(HREC)的独立组织进行审查。. 南加州大学开展的项目将根据国家人类研究伦理行为声明(2007年)进行。. 制定这一声明是为了保护那些同意参与人体研究的人的利益.
安慰剂是一种没有有效成分的药物或没有任何医疗益处的程序. 它看起来像真的，但不是. 该研究项目旨在确保研究人员以公平和适当的方式解释结果，并避免研究医生或参与者过早下结论.
药物治疗经常会产生副作用. 你可以没有, 特定临床试验所列的部分或全部效果, 它们可能是温和的, 中度或重度. 如果你有任何这些副作用，或担心它们，和你的研究医生谈谈. 你的研究医生也会注意副作用.
如果你因为这个研究项目而受伤或出现并发症, 您应尽快与研究组BG体育平台网站，BG体育将协助您安排适当的治疗. 如果你有资格 医疗保险, 你可以接受任何治疗受伤或并发症所需的治疗, 免费, 作为澳大利亚公立医院的公共病人.
参与研究项目没有额外的费用, 你也不会得到报酬. 所有的药物, 研究项目所需的测试和医疗服务将免费提供给您. 任何合理的旅行都可以报销, 停车, 与参观研究项目有关的餐费和其他费用.
参与任何研究项目都是自愿的. 如果你不想参加，你不必参加. 如果你决定参加，但后来改变了主意, 你可以在任何阶段自由退出这个项目.
更多的信息
国家卫生和医学研究委员会和工业和科学部已经制定了一项 临床试验消费者指南, 为消费者提供临床试验的一般信息, 卫生保健提供者, 研究人员和业界.
此信息已获得澳大利亚消费者健康论坛的许可.
成立于2014年, 南加州大学临床试验是伦理的, 一系列治疗领域的专家研究. 在公共场所与合格的医生网络合作, 私人和独立的实践, BG体育的目标是在阳光海岸建立一个临床研究能力中心, 布里斯班和莫尔顿湾地区, 并为临床医生及其患者提供更多的治疗选择.
指病人
BG体育鼓励所有试验参与者保持与他们的转诊医生的常规访问, 并致力于及时有效地分享进展报告和卫生成果.
请讨论患者的资格或了解更多信息 BG体育.
与BG体育合作
每项临床试验都需要一个专家和坚定的团队，包括:
- 首席研究员, 谁对审判的进行负责, 所有参与者的招募和安全
- 研究员(s), 谁具有医学资格并为主要研究者提供医疗支持和专业知识
- 临床研究协调员接受过临床研究方面的培训(从护理人员开始), 科学, 医药或健康相关背景)并提供项目管理, 招聘及行政支援
BG体育欢迎在特定治疗领域有经验或专业的医学合格人士表达兴趣, 并且有兴趣合作进行临床试验. 南加州大学临床试验可以提供完整的GCP培训和认证(在线)，并满足任何其他临床试验培训需求.
如果您是临床试验专业人员，请担任协调员或培训生 保持BG体育平台网站 来表达你对与BG体育合作的兴趣.
